[药品名]氯硝西泮
[英文名]C1onazepam
[别名]氯硝安定，利福全，CLONOPIN
[性状]微黄色或淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，无味。在丙酮或氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点237℃”240℃。
[作用与用途] 其作用类似地西泮及硝西泮，但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。它具有广谱抗癫痫作用。 口服吸收迅速，1—2小时达蜂血浓度，作用可持续6—8小时。在体内大部被代谢，t1／2约22—38小时。
可用于各型癫痫，对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
[副作用与毒性]
1．最常见的不良反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者有多涎、支气管分泌过多。偶见皮疹、复视及消化道反应。嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加。发生行为紊乱时常需减量或停药。长期服药可致体重增加。
2．用药剂量须逐渐递增至最大耐受量。停药时亦须递减，突然停药可引起癫痫持续状态。
它不溶于水，效果没有硝西泮片的效果好
氯硝西泮片与硝西泮片：
二者均为苯二氮卓类镇静催眠药，在结构上，氯硝西泮比硝西泮多了一个氯。
硝西泮的催眠作用更为突出，起效快，引起的睡眠近似生理性，无明显后遗作用，安全范围广，临床上主要用以替代巴比妥类作为催眠药。口服后1~3小时血药浓度达峰值。
氯硝西泮特点是抗惊厥作用突出，较硝西泮强5倍，且疗效稳定。此药对呼吸、循环均有抑制作用，且比地西泮强。口服后吸收较慢，2~4小时血药浓度达峰值。临床上对癫痫小发作、婴儿痉挛性及肌阵挛性发作疗效明显，对癫痫持续状态也有效。突然停药可诱发癫痫状态，停药时应逐渐撤停。用于癫痫患者的麻醉前给药，以防止麻醉中及麻醉后的癫痫发作。
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